2羟基3三氟甲基吡啶是一种重要的有机化合物,它具有广泛的应用价值,如用于生物医药、农药和染料等领域。因此,其合成方法备受关注。
目前,2羟基3三氟甲基吡啶的合成方法主要有两种,一种是通过三氟甲基苯胺和邻氨基苯甲酸的缩合反应合成,另一种是通过3-溴代-2-羟基吡啶和三氟乙酸的反应合成。但这两种方法都存在一些缺点,如产率低、废弃物多、操作复杂等。
为了克服这些缺点,研究人员开发出了一种新的合成方法。该方法是以3-氨基-2-羟基吡啶为原料,经过多步反应得到2羟基3三氟甲基吡啶。这种方法具有产率高、操作简单、废弃物少等优点。
具体的合成步骤如下:首先,将3-氨基-2-羟基吡啶与三氟甲基苯基异硫氰酸酯反应,得到3-异硫氰酸酯基-2-羟基吡啶。然后,将其与三氟甲基苯胺反应,得到3-三氟甲基苯基硫脲基-2-羟基吡啶。接着,将其与氯化亚铜反应,得到3-三氟甲基苯基-2-羟基吡啶。最后,通过加入氢氧化钠水溶液,使其水解生成2羟基3三氟甲基吡啶。
该方法可以在常温下进行,操作简单,产率高达75%以上。因此,这种方法具有应用前景广阔的潜力,为2羟基3三氟甲基吡啶的生产提供了一种新的合成途径。